Problema no gotejador poderia causar superdosagem do medicamento
O laboratório responsável pela produção do Tylenol, um medicamento para dor, anunciou que mais de 3 milhões de embalagens do remédio em gotas terão que ser recolhidas, a partir de segunda-feira (27).
O motivo do recall seria um problema no gotejador que regula as doses. Ele pode se desprender do frasco, o que causaria uma dose maior que a ideal.
Serão recolhidos os medicamentos que foram produzidos entre dezembro de 2011 e novembro de 2012 e têm numeração de lote – não sequencial – compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123.
A Janssen-Cilag Farmacêutica, que produz o rémedio, protocolou a campanha de recall na Secretaria Nacional do Consumidor e disse que a superdosagem do Tylenol pode causar “danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas”.
O princípio ativo do Tylenol é o paracetamol, um analgésico indicado para dores de leves a moderadas. Também tem propriedades anti-inflamatórias e pode ser tomado em caso de febres baixas.
Segundo o Código de Defesa do Consumidor, o produto deve ser reparado ou trocado a qualquer momento e de forma gratuita.
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